BỘ XÉT NGHIỆM PGT-A
PGTA-ChromInst® là bộ xét nghiệm di truyền phân tử được xây dựng và phát triển bởi Yikon Genomics cho phép phát hiện toàn diện bất thường ở cả 23 cặp nhiễm sắc thể của phôi.
GIỚI THIỆU:
PGTA-ChromInst® là bộ kit ứng dụng công nghệ khuếch đại toàn bộ hệ gen từ đơn tế bào ChromInst® và giải trình tự thế hệ mới (NGS) để sàng lọc chính xác tình trạng lệch bội và bất thường số bản sao của các phân đoạn lớn của các phôi. Đánh giá toàn diện dựa trên hình thái phôi và tình trạng nhiễm sắc thể của các phôi trước khi chuyển có thể giúp tăng tỷ lệ mang thai của các chu trình IVF và tỷ lệ trẻ sinh ra khỏe mạnh.
ĐẶC ĐIỂM:
Công nghệ đã được đăng ký bản quyền: Đảm bảo củng cố tỷ lệ khuếch đại thành công.
Độ phân giải cao: Độ chính xác phát hiện có thể đến ngưỡng 4 Mb.
Toàn diện và chính xác: Bao phủ toàn bộ 23 nhiễm sắc thể với tỷ lệ chính xác trên 99%.
Đáng tin cậy: Xây dựng dựa trên kết quả phân tích của hàng chục ngàn xét nghiệm.
ĐỐI TƯỢNG:
- Phụ nữ lớn tuổi;
- Bệnh nhân sảy thai tự nhiên liên tiếp;
- Bệnh nhân chuyển phôi thất bại liên tiếp;
- Vô sinh nam nặng.
